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1.
Med. interna Méx ; 34(5): 815-820, sep.-oct. 2018. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-984746

ABSTRACT

Resumen: La manifestación de ascitis quilosa y quilotórax bilateral es poco frecuente, su causa puede dividirse en traumática y no traumática. Los tumores malignos de origen abdominal son la causa más frecuente en adultos sin antecedentes traumáticos. Comunicamos el caso de una paciente de 72 años de edad con múltiples comorbilidades, que tuvo quiloascitis más quilotórax bilateral. La integración de los datos clínicos, estudios citoquímicos, bacteriológicos y radiológicos no fue concluyente. Como parte del abordaje etiológico se realizó una exploración laparoscópica que finalmente estableció el diagnóstico de linfoma no Hodgkin. Pese a lo común de los derrames en los linfomas, las efusiones quilosas son poco frecuentes, situación que crea interés en la comunicación de este caso clínico.


Abstract: The presentation of chylous ascites and bilateral chylothorax is rare, its etiology can be divided into traumatic and non-traumatic, malignant tumors of abdominal origin are the most frequent cause in adults without a traumatic history. We report the case of a 72-year-old woman with multiple comorbidities, who presented chyllocytosis plus bilateral chylothorax, the integration of clinical data, cytochemical, bacteriological and radiological studies were inconclusive, as part of the etiological approach was performed a laparoscopic exploration that finally established the diagnosis of non-Hodgkin lymphoma. Despite the common occurrence of lymphoma effusions, hairy effusions are rare, a situation that creates interest in the presentation of this clinical case.

2.
Rev. CIEZT ; 3(6): 8-13, ene.-dic. 1998. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-263811

ABSTRACT

Dentro del amplio espectro del eritema multiforme, en ocasiones es difícil diferenciar entre el síndrome de Stevens-Jhonson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET), llegándose incluso a establecerse un nuevo síndrome denominado Overlap SSj-NET en una nueva clasificación. Se presenta un caso clínico con esta entidad y se complementa con una breve información sobre eritema multiforme, su clasificación y probable etiología.


Subject(s)
Erythema Multiforme/classification , Erythema Multiforme/etiology , Stevens-Johnson Syndrome
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